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| International Nifedipine Trial on Antiatherosclerotic Therapy |
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軽症〜中等症の冠動脈疾患患者に対し、ニフェジピンの冠動脈病変進展抑制を、プラセボを対照に比較・検討した。
〔例数：348例、期間：3年〕 |
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| Shanghai Trial of Nifedipine in the Elderly |
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老年者高血圧患者に対し、長時間作用型ニフェジピン製剤の脳・心血管系イベント発症抑制を、プラセボを対照に比較・検討した。
〔例数：1,632例、期間：平均30ヵ月（27〜36ヵ月）〕 |
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| International Nifedipine once-daily Study : Intervention as a Goal for Hypertension Treatment |
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心血管系リスクを有する高血圧患者に対し、1日1回型ニフェジピン製剤の脳・心血管系イベント発症抑制を，配合利尿薬を対照に比較・検討した。
〔例数：6,321例、期間：4年（最長4.5年）〕 |
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| 降圧に依存しない頸動脈肥厚抑制を証明 |
INSIGHT試験登録患者の一部を対象に、頸動脈エコーを用いて1日1回型ニフェジピン製剤の頸動脈内膜中膜肥厚抑制を検討した。
〔例数：242例、期間：4年〕 |
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| 冠動脈石灰化スコアの増加率が低く推移 |
INSIGHT試験登録患者の一部を対象に、二重ヘリカルCTを用いて1日1回型ニフェジピン製剤の冠動脈石灰化抑制を検討した。
〔例数：202例、期間：3年〕 |
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| A Coronary Disease Trial Investigating Outcome with Nifedipine GITS |
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既に安定狭心症/心血管危険因子に対する十分な治療を受けている安定狭心症患者に対し、1日1回型ニフェジピン製剤の脳・心血管系イベント抑制を、プラセボを対照に比較・検討した。
〔例数：7,665例、期間：平均4.9年（最長6年）〕 |
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| 心不全新規発症，脳卒中抑制を証明 |
ACTION試験開始時に高血圧合併する患者に対し、1日1回型ニフェジピン製剤（ニフェジピンGITS）の脳・心血管系イベント抑制を検討した。
〔例数：3,977例、期間：ACTIONに準ずる〕 |
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